КонсультантПлюс

КонсультантПлюс — Надежная правовая поддержка в Южно-Сахалинске

Присоединяйтесь

Все новости

Производство лекарств

Государственный контроль в сфере обращения лекарств: Росздравнадзор обновил проверочные листы

С 10 марта изменятся правила клинических исследований лекарств в рамках ЕАЭС

Какие основные изменения ждут специалиста организации здравоохранения с 1 марта 2026 года

Фарм- и медорганизации начнут подавать сведения в федеральный регистр лиц с отдельными заболеваниями. Медработники смогут назначать пациентам БАДы при наличии показаний. Об этих и других изменениях, которые вступают в силу 1 марта, читайте в обзоре.

Приведение регистрационных досье лекарств в соответствие с нормами ЕАЭС: разъяснения Минздрава

Заготовка плазмы крови для производства лекарств: изменена методика расчета компенсации расходов

Остались вопросы?

Оставьте заявку и наш специалист свяжется с вами в ближайшее время

Я принимаю пользовательское соглашение и согласен на обработку моих персональных данных